Ruim tien jaar aan ervaringen met Frontotemporale Dementie en Semantische Dementie
Samenvatting
Dit boek is het verhaal van Roos Kuiper. Op een aangrijpende manier vertelt zij over haar man die frontotemporale dementie had. Het boek schetst een indringend beeld van het verloop van de ziekte. Echter, dat niet alleen. Dit boek laat met name ook zien wat de impact is van de ziekte op de partner. Roos vertelt op een eerlijke manier over haar boosheid, de machteloosheid, het verdriet en het moeten, maar niet kunnen loslaten. Een herkenbaar verhaal voor mensen die te maken hebben met dementie en een ontroerend boek voor iedereen.
Over de auteur
Nadat haar man in 2010 de diagnose frontotemporale dementie had gekregen, begon Roos Kuiper haar ervaringen op te schrijven in een dagboek, dat de basis vormde voor dit boek. Ze beschrijft zonder terughoudendheid het hele ziekteproces en alle emoties die de ziekte bij haar teweegbracht.
Terwijl we terugrijden naar huis, vraag ik mijn man of hij het allemaal begrepen heeft. Het dringt totaal niet tot hem door dat het een best ernstige ziekte is, want hij zegt alleen maar: “Nou, ik vergeet alleen wat namen en dingen, maar waarom zit dat water daar dan in mijn hoofd?” Ik leg hem uit dat zijn hersenen daar weg zijn gevaagd. Dan ineens praat hij over een ander onderwerp. Het dringt totaal niet tot hem door.
Inmiddels heb ik de kinderen en onze vrienden ingelicht, evenals de naaste buren, omdat hij altijd spontaan het raam openzet en dan een eind weg gaat zingen. Nu kijken ze daar niet meer van op, maar wat heb ik daar een last van gehad door mijn schaamte. Doordat ik iedereen een beetje heb geïnformeerd, valt er een klein steentje van me af.
ISBN: 9789402250190
Categorie: jongdementie; FTD, mantelzorger; waargebeurd; biografie
jaar uitgave: 2019
Aantal pagina's: 250p
Prijs: 21,99€
Uitgever: Boeckscout BV